תיאור תפקיד:
תמיכה בבקרה רציפה של החברה QMS (Quality Management Assurance) על פי נהלי רגולציה פנימיים ותקנים ותקנות בינלאומיים. תמיכה בביקורות איכות חיצוניות ופנימיות, כמו גם ביקורת ספקים הכן ותחזק את הקבצים הטכניים, של מוצרים שונים, והגשתם לגופים רגולטוריים רלוונטיים. תחזוק חברה של מוצרים שונים: DMR, DHF, TF ו-DHR ביצוע וביצוע תהליכי שיפור איכות מתמשכים, תהליכי ECO כולל סקירה, הדרכות ואפקטיביות בצע פעילויות CAPA
דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקיד רגולציה בתעשיית המכשור הרפואי הבנה טובה של תהליכי QMS ודרישות רגולטוריות החברה היא גלובלית, ולכן דרגה גבוהה של אנגלית היא חיונית
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
6722
אזור:
צפון - גליל, טבריה והכנרת, עפולה, נצרת ובית שאן, עכו, נהריה והגליל המערבי, קריות ועמק זבולון, חיפה והכרמל, גולן
|