תיאור תפקיד:
- במסגרת התפקיד הכנת/ כתיבת נהלים והוראות עבודה, בקרה על מסמכים וספקים.
- בקיאות בתקני ISO – 22716 – 13485 .
- מעקב ובקרה על תהליכים המוגדרים GMP .
- ניהול ובקרה על פעולות מתקנות , הכרות עם נהלי OTC , FDA , יכולת לבצע מבדקים של FDA .
- משרה מלאה
דרישות:
- ניסיון עבור במפעל בתחום GMP – מדיקל דוויס – חובה
- לא מתאים ליוצאי QA היי טק / מחשבים / תוכנה !!!
- ניסיון בניהול עובדים ,
- אנגלית ברמה טובה
היקף משרה:
משרה מלאה
קוד משרה:
JB-00040
אזור:
שרון - חדרה וזכרון יעקב, נתניה ועמק חפר, רעננה, כפר סבא והוד השרון, ראש העין, הרצליה ורמת השרון
|